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Técnico/a de QA Operacional

ExperiencedNo visa sponsorship
Capgemini logo

at Capgemini

Consultancies

Posted 3 days ago

No clicks

**QA Operator Technician** needed for pharmaceutical industry projects. Ensures GMP compliance in production, supervises batch production, reviews documents and CAPAs. Requires pharmaceutical degree, 2+ years' industry experience, GMP knowledge, advanced English, and Excel/PowerPoint proficiency.

Compensation
Not specified

Currency: Not specified

City
Not specified
Country
Argentina

Full Job Description

Job Description

Tecnico/a de QA Operacional MUNRO- L a V de 8 a 17 hs

Buscamos un/a Técnico/a de QA Operacional para incorporarse a proyectos de la industria farmacéutica, actuando como referente de Calidad y garantizando el cumplimiento de las normativas GMP en las operaciones productivas.

Principales responsabilidades:

  • Supervisar la producción de lotes industriales desde la perspectiva de Calidad.
  • Revisar batch records y documentación de fabricación.
  • Revisar y aprobar protocolos e informes relacionados con documentación GxP (validaciones, informes técnicos, entre otros).
  • Gestionar investigaciones derivadas de desviaciones, reclamaciones, incidencias de calidad y resultados fuera de especificación (OOS).
  • Definir, implementar y verificar la efectividad de acciones correctivas y preventivas (CAPA).
  • Gestionar controles de cambios y asegurar su adecuada implementación.
  • Elaborar y actualizar procedimientos y documentación técnica del área de Garantía de Calidad, de acuerdo con normativas GMP y requisitos regulatorios aplicables.
  • Liderar la comunicación con clientes en los proyectos asignados.

Requisitos:

Título universitario en Farmacia, Biología o carreras afines a Ciencias de la Salud.
Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica, incluyendo gestión y redacción de desviaciones.
Experiencia en plantas de producción farmacéutica.
Conocimientos sólidos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Nivel de inglés avanzado

Se valorará:

  • Experiencia con medicamentos biológicos.
  • Participación en auditorías regulatorias (FDA, AEMPS u otros organismos).
  • Máster en Industria Farmacéutica.
  • Manejo avanzado de Microsoft Excel y PowerPoint.

Si te apasiona la calidad farmacéutica y quieres participar en proyectos de alto impacto dentro de entornos regulados, esta puede ser tu próxima oportunidad. ¡Postúlate y sumate al desafío!

Técnico/a de QA Operacional

Compensation

Not specified

City: Not specified

Country: Argentina

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Consultancies

3 days ago

No clicks

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**QA Operator Technician** needed for pharmaceutical industry projects. Ensures GMP compliance in production, supervises batch production, reviews documents and CAPAs. Requires pharmaceutical degree, 2+ years' industry experience, GMP knowledge, advanced English, and Excel/PowerPoint proficiency.

Full Job Description

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Tecnico/a de QA Operacional MUNRO- L a V de 8 a 17 hs

Buscamos un/a Técnico/a de QA Operacional para incorporarse a proyectos de la industria farmacéutica, actuando como referente de Calidad y garantizando el cumplimiento de las normativas GMP en las operaciones productivas.

Principales responsabilidades:

  • Supervisar la producción de lotes industriales desde la perspectiva de Calidad.
  • Revisar batch records y documentación de fabricación.
  • Revisar y aprobar protocolos e informes relacionados con documentación GxP (validaciones, informes técnicos, entre otros).
  • Gestionar investigaciones derivadas de desviaciones, reclamaciones, incidencias de calidad y resultados fuera de especificación (OOS).
  • Definir, implementar y verificar la efectividad de acciones correctivas y preventivas (CAPA).
  • Gestionar controles de cambios y asegurar su adecuada implementación.
  • Elaborar y actualizar procedimientos y documentación técnica del área de Garantía de Calidad, de acuerdo con normativas GMP y requisitos regulatorios aplicables.
  • Liderar la comunicación con clientes en los proyectos asignados.

Requisitos:

Título universitario en Farmacia, Biología o carreras afines a Ciencias de la Salud.
Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica, incluyendo gestión y redacción de desviaciones.
Experiencia en plantas de producción farmacéutica.
Conocimientos sólidos de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Nivel de inglés avanzado

Se valorará:

  • Experiencia con medicamentos biológicos.
  • Participación en auditorías regulatorias (FDA, AEMPS u otros organismos).
  • Máster en Industria Farmacéutica.
  • Manejo avanzado de Microsoft Excel y PowerPoint.

Si te apasiona la calidad farmacéutica y quieres participar en proyectos de alto impacto dentro de entornos regulados, esta puede ser tu próxima oportunidad. ¡Postúlate y sumate al desafío!