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Ingénieure / Ingénieur Procédés de Fabrication _ Industrie Pharmaceutique

ExperiencedNo visa sponsorship
Capgemini logo

at Capgemini

Consultancies

Posted 15 days ago

No clicks

**Ingénieur(e) Procédés de Fabrication - Industrie Pharmaceutique** En tant que **Process Engineer** chez Capgemini, vous superviserez les procédés de production pharmaceutique, optimisant la performance et la conformité aux normes GMP. Vous soutiendrez les équipes Production, Qualité et Engineering, et vous participerez à la résolution de dîviations et à la préparation de CAPA. expected to have a **Master's degree** in Chemical Engineering, Pharmacy, or a related field, with **5 to 10 years** of experience in pharmaceutical manufacturing (sterile, non-sterile, biotech, or formulation). **GMP**, ICH Q8/9/10, AMDEC, and statistical analysis skills are required. Langue: Anglais professionnel. Atouts: connaissance des opérations unitaires (formulation, filtration, mélange, granulation, lyophilisation, purification, etc.). Joignez-vous à un leader mondial de l'ingénierie, avec des opportunités de développement de carrière et un environnement inclusif.

Compensation
Not specified

Currency: Not specified

City
Not specified
Country
France

Full Job Description

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble

Vos missions :

En tant que Consultante Ingénieure Procédés Fabrication, vous intervenez directement sur les procédés de production pharmaceutique pour garantir la performance, la robustesse et la conformité des opérations. Vous serez un soutien clé pour les équipes Manufacturing, Qualité et Engineering dans un environnement GMP exigeant.

Missions principales :

  • Suivre et optimiser les procédés de fabrication : paramètres critiques, performances, stabilité et efficacité opérationnelle.
  • Appuyer les équipes production dans la résolution des déviations process et la préparation des CAPA.
  • Réaliser des analyses de tendances, études statistiques, investigations techniques et évaluations de risques (AMDEC).
  • Contribuer aux transferts techniques (industrialisation, scale
    up/scale
    down, changement déquipement).
  • Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation procédés : dossiers de lots, instructions, protocoles.
  • Accompagner la qualification/validation : IQ/OQ/PQ, validation de procédés (PV), validation de nettoyage.
  • Soutenir les projets damélioration continue (Lean, efficiencies, montée en cadence, harmonisation process).
  • Assurer linterface quotidienne avec les équipes AQ, CQV, Engineering, Développement et Supply Chain.
  • Participer aux audits internes/externes et répondre aux observations liées au procédé.

Votre profil :

  • Bac+5 / Ingénieure en Génie des Procédés, Pharmacie industrielle, Biotechnologie, ou discipline équivalente.
  • 5 à 10 ans dexpérience en procédés de fabrication pharmaceutique (stérile, non stérile, biotech, ou formulation).
  • Maîtrise des environnements GMP, ICH Q8/Q9/Q10, et des outils qualité (AMDEC, investigations, statistiques).
  • Expérience solide en support production, résolution de problèmes et gestion documentaire GMP.
  • Anglais professionnel.
  • Atout : connaissance des opérations unitaires (formulation, filtration, mélange, granulation, lyophilisation, purification, etc.).

Quelques raisons de nous rejoindre

Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à lingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. Linnovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant lopportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures.

Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index.

Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) #LI-UC1

Nos engagements et priorités

Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, sengage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.

Leader mondial des services dingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en oeuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry.
Get The Future You Want* |www.capgemini.com/fr fr
*Capgemini, le futur que vous voulez

Ingénieure / Ingénieur Procédés de Fabrication _ Industrie Pharmaceutique

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Country: France

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15 days ago

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**Ingénieur(e) Procédés de Fabrication - Industrie Pharmaceutique** En tant que **Process Engineer** chez Capgemini, vous superviserez les procédés de production pharmaceutique, optimisant la performance et la conformité aux normes GMP. Vous soutiendrez les équipes Production, Qualité et Engineering, et vous participerez à la résolution de dîviations et à la préparation de CAPA. expected to have a **Master's degree** in Chemical Engineering, Pharmacy, or a related field, with **5 to 10 years** of experience in pharmaceutical manufacturing (sterile, non-sterile, biotech, or formulation). **GMP**, ICH Q8/9/10, AMDEC, and statistical analysis skills are required. Langue: Anglais professionnel. Atouts: connaissance des opérations unitaires (formulation, filtration, mélange, granulation, lyophilisation, purification, etc.). Joignez-vous à un leader mondial de l'ingénierie, avec des opportunités de développement de carrière et un environnement inclusif.

Full Job Description

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble

Vos missions :

En tant que Consultante Ingénieure Procédés Fabrication, vous intervenez directement sur les procédés de production pharmaceutique pour garantir la performance, la robustesse et la conformité des opérations. Vous serez un soutien clé pour les équipes Manufacturing, Qualité et Engineering dans un environnement GMP exigeant.

Missions principales :

  • Suivre et optimiser les procédés de fabrication : paramètres critiques, performances, stabilité et efficacité opérationnelle.
  • Appuyer les équipes production dans la résolution des déviations process et la préparation des CAPA.
  • Réaliser des analyses de tendances, études statistiques, investigations techniques et évaluations de risques (AMDEC).
  • Contribuer aux transferts techniques (industrialisation, scale
    up/scale
    down, changement déquipement).
  • Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation procédés : dossiers de lots, instructions, protocoles.
  • Accompagner la qualification/validation : IQ/OQ/PQ, validation de procédés (PV), validation de nettoyage.
  • Soutenir les projets damélioration continue (Lean, efficiencies, montée en cadence, harmonisation process).
  • Assurer linterface quotidienne avec les équipes AQ, CQV, Engineering, Développement et Supply Chain.
  • Participer aux audits internes/externes et répondre aux observations liées au procédé.

Votre profil :

  • Bac+5 / Ingénieure en Génie des Procédés, Pharmacie industrielle, Biotechnologie, ou discipline équivalente.
  • 5 à 10 ans dexpérience en procédés de fabrication pharmaceutique (stérile, non stérile, biotech, ou formulation).
  • Maîtrise des environnements GMP, ICH Q8/Q9/Q10, et des outils qualité (AMDEC, investigations, statistiques).
  • Expérience solide en support production, résolution de problèmes et gestion documentaire GMP.
  • Anglais professionnel.
  • Atout : connaissance des opérations unitaires (formulation, filtration, mélange, granulation, lyophilisation, purification, etc.).

Quelques raisons de nous rejoindre

Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à lingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. Linnovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant lopportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures.

Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index.

Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) #LI-UC1

Nos engagements et priorités

Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, sengage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.

Leader mondial des services dingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en oeuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry.
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